封面 书名页 版权页 作者简介 前言 缩略语表 目录页 第一部分 生物与环境变化 第一篇 生物与环境胁迫 1 地球与生命 2 生物与环境 3 环境胁迫 3.1 水与水分胁迫 3.2 温度与温度胁迫 3.3 无机盐和盐胁迫 3.4 重金属和重金属胁迫 4 指示生物 参考文献 第二部分 重金属镉污染对动物的影响和适应性反应 第二篇 重金属镉污染与机体信号传递 1 重金属镉 1.1 镉的用途及污染 1.2 镉在生物有机体中的积累 1.3 镉对细胞的毒性影响 2 生物有机体解毒系统 2.1 金属硫蛋白 (MT) 2.2 抗氧化防护体系 3 镉与细胞死亡 3.1 细胞凋亡与细胞坏死 3.2 细胞凋亡途径 3.3 Caspases级联系统 3.4 镉诱导细胞凋亡 4 研究意义和研究内容 4.1 研究意义 4.2 研究内容 第三篇 镉胁迫对河南华溪蟹鳃防御机制的影响 1 材料与方法 1.1 试验材料 1.2 试验方法 1.3 试验试剂与仪器 1.4 统计分析 2 结果与分析 2.1 水体中镉含量的变化 2.2 鳃中镉的积累和MT诱导 2.3 镉处理对鳃细胞抗氧化酶活性的影响 2.4 镉处理对细胞氧化还原状态和脂质过氧化水平的影响 3 讨论与结论 第四篇 镉对河南华溪蟹鳃损伤和细胞死亡的影响 1 材料与方法 1.1 试验材料 1.2 试验方法 1.3 试验试剂与仪器 1.4 统计分析 2 结果与分析 2.1 镉对鳃组织结构的影响 2.2 镉对鳃细胞DNA片段化的影响 2.3 镉对鳃细胞超微结构的影响 2.4 镉对caspase-3/8/9活性的影响 3 讨论与结论 第五篇 H_(2)O_(2)对镉诱导河南华溪蟹鳃细胞凋亡的调控 1 材料与方法 1.1 试验材料 1.2 试验方法 1.3 试验试剂与仪器 1.4 统计分析 2 结果与分析 2.1H_(2)O_(2)对鳃细胞DNA片段化的影响 2.2 H_(2)O_(2)对鳃细胞超微结构的影响 2.3 H_(2)O_(2)对鳃腔中血淋巴细胞超微结构的影响 2.4 H_(2)O_(2)对溪蟹鳃细胞Caspase-3/8/9活性的影响 2.5 H_(2)O_(2)抑制剂DMTU和NAC预处理对镉诱导鳃细胞凋亡的影响 3 讨论与结论 第六篇 Ca^(2+)信号对镉诱导河南华溪蟹鳃细胞凋亡的调控 1 材料与方法 1.1 试验材料 1.2 试验方法 1.3 试验试剂和仪器 1.4 统计分析 2 结果与分析 2.1 鳃单细胞悬液的制备 2.2 镉对鳃细胞 [Ca^(2+)]的影响 2.3 镉对鳃细胞CaM含量的影响 2.4 镉对鳃细胞Ca^(2+)-ATPase活性的影响 2.5 Ca^(2+)抑制剂EGTA和LaCl_(3)预处理对镉诱导鳃细胞DNA片段化的影响 2.6Ca^(2+)抑制剂EGTA和LaCl_(3)预处理对镉诱导鳃细胞凋亡的形态学影响 2.7 Ca^(2+)抑制剂EGTA和LaCl_(3)预处理对镉诱导鳃细胞Caspase-3/8/9活性的影响 3 讨论与结论 参考文献 第三部分 非生物胁迫、MAPK信号途径与生物适应性反应 第七篇 环境非生物胁迫与信号调控 1 非生物胁迫与植物适应反应 1.1 植物对环境胁迫的响应 1.2 ABA对植物抗氧化防护的调控 1.3 ABA信号转导机理 2 蛋白质可逆磷酸化作用 2.1 促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)研究 2.2 MAPK级联系统 2.3 MAPK结构和生化特性 2.4 动物及酵母中的MAPK分类及功能研究 2.5 植物体中的MAPK分类 2.6 MAPK活性的调控 2.7 MAPK与细胞骨架蛋白的相互作用 2.8 MAPK在细胞中的定位 2.9 MAPK在生物体的功能 2.10 MAPK基因克隆 3 研究目的和意义 4 研究内容 第八篇 ABA诱导的玉米MAPK基因克隆及其序列分析 1 材料与方法 1.1 供试材料 1.2 玉米中MAPK全长基因的克隆策略 1.3 玉米幼苗总RNA提取 1.4 cDNA第一条链的合成 (RNA反转录cDNA) 1.5 MAPK保守序列的扩增 1.6 PCR产物的纯化与回收 1.7 目的片段和载体的连接 1.8 重组质粒的转化 1.9 重组质粒的鉴定 1.10 MAPK5＇端基因的克隆[5＇-RACE(5＇Rapid Amplification of cD-NA Ends)] 1.11 MAPK3＇端基因的克隆[3＇-RACE(3＇Rapid Amplification of cD-NA Ends)] 1.12MAPK全长基因的克隆 1.13 基因序列分析 2 结果与分析 2.1RNA的质量检测结果 2.2 玉米MAPK保守片段的扩增 2.3ZmMPK3基因的克隆 2.4p46MAPK基因的克隆 2.5 玉米两种MAPK：ZmMPK3和ZmMPK5的生物信息学分析 2.6 玉米两种MAPK系统进化树分析 3 小结 4 讨论 第九篇 非生物胁迫对ZmMPK3和ZmMPK5转录水平和激酶水平的调控 1 材料与方法 1.1 材料 1.2 植物激素及非生物胁迫处理 1.3 引物设计 1.4 RNA提取及反转录cDNA 1.5 荧光定量RT-PCR 1.6 粗酶液提取 1.7 SDS-PAGE和Western-Blot 1.8 免疫共沉淀凝胶激酶分析 2 结果与分析 2.1ZmMPK3和ZmMPK5组织特异性表达分析 2.2 多种胁迫对ZmMPK3在mRNA水平、蛋白水平及激酶活性的调控 2.3 非生物胁迫对ZmMPK5在转录水平及激酶活性的诱导 3 小结 4 讨论 第十篇 ZmMPK3和ZmMPK5的亚细胞定位 1 材料与方法 1.1 材料 1.2 瞬间表达载体pXZMPK3和pXZMPK5的构建 1.3 玉米原生质体的分离 1.4 质粒提取 1.5 PEG融合法转化玉米原生质体 1.6 显微镜观察 2 结果与分析 2.1 瞬间表达载体pXZMPK3和pXZMPK5的构建 2.2 玉米原生质体的分离 2.3 ZmMPK3和ZmMPK5在玉米原生质体的亚细胞定位 2.4 玉米原生质体瞬间表达载体的转化效率 3 小结 4 讨论 第十一篇 ZmMPK3对玉米抗氧化防护的调控 1 材料与方法 1.1 材料 1.2 ABA处理试验 1.3 玉米原生质体的提取、表达载体的转化和培养 1.4 原生质体RNA的提取 1.5 原生质体蛋白的提取 1.6 RT-PCR引物设计 1.7 抗氧化酶活性的测定 2 结果与分析 2.1ABA对ZmMPK3和ZmMPK5的激活及对抗氧化基因表达的影响 2.2ZmMPK3过表达对玉米原生质体抗氧化防护的影响 3 小结 4 讨论 参考文献 第四部分 重金属铜胁迫、MAPK信号途径和生物适应性反应 第十二篇 铜诱导ZmMPK3激活与抗氧化胁迫 1 材料和方法 1.1 植物材料与设计 1.2 过氧化氢的组织化学检测 1.3 过氧化氢含量的测定 1.4 蛋白质提取 1.5 凝胶激酶活性测定中抗体的产生和免疫沉淀 1.6 SOD、CAT和APX酶活性测定 1.7 统计分析 2 结果与分析 2.1Cu^(2+)诱导玉米叶片H_(2)O_(2)产生 2.2 Cu^(2+)胁迫对玉米叶片ZmMPK3活性的影响 2.3 Cu^(2+)胁迫对抗氧化酶活性的影响 2.4 Cu^(2+)胁迫诱导ZmMPK3活化与H_(2)O_(2)生成的关系 2.5DMTU和PD98059预处理对Cu^(2+)胁迫诱导的抗氧化酶活性的影响 3 讨论 4 结论 参考文献 封底 ..更多